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Le Centre de Développement, situé à Maisons-Alfort, contribue à la mise au point de nouvelles spécialités thérapeutiques selon les exigences réglementaires des Bonnes Pratiques de Laboratoire. Les programmes actuels concernent des entités chimiques et biologiques dans les domaines de l’oncologie, des pathologies du système nerveux central et des maladies inflammatoires.

Un des points forts du Centre de Développement Cephalon, qui emploie 80 personnes, est de couvrir toutes les étapes nécessaires à la mise au point d’un nouveau médicament :

• La formulation, étape qui consiste à développer des formulations ayant pour but la standardisation de l’absorption et la garantie d’une bonne stabilité dans le temps du médicament candidat.
• Le développement analytique : il s’agit de la mise en place de toutes les méthodes de contrôle nécessaires au suivi de la fabrication du principe actif, mais aussi au suivi du médicament dans sa mise à disposition auprès des patients.
• La pharmacocinétique et la métabolisation, qui étudient le devenir des médicaments après leur administration dans un organisme.
• Le développement de procédés, étape importante qui prépare à l’industrialisation et la fabrication future du médicament. Enfin, les équipes faisant partie du Département Qualité de Cephalon Europe effectuent l’ensemble des validations permettant le contrôle et la libération des spécialités que commercialise Cephalon en France et en Europe.